Das Buch stellt genetische Syndrome dar, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen und in der klinischen Praxis relativ häufig vorkommen. Es beschreibt sowohl die Gemeinsamkeiten als auch die individuelle Variabilität der Entwicklung von Kindern mit Prader-Willi-, Wiliams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-,Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du- Chat-, Rett-, Angelman-, Noonan-, Rubinstein-Taybi- und Lesch-Nyhan-Syndrom sowie mit Trisomie 18 und 13. Neue … mehrentwicklungspsychologische Befunde sowie Kapitel zum Smith-Magenis-, Deletion22q11-, Turner- und Klinefelter- Syndrom werden in der vollständig überarbeiteten Auflage des Buches ergänzt. weniger